Les études ont montré qu'en combinant le Test digene HPV* à la cytologie chez les femmes de plus de 30 ans, la sensibilité du dépistage du cancer du col de l'utérus pour la maladie cervicale de haut grade et le cancer peut aller jusqu'à 100 pour cent.1
Le Test digene HPV offre aux cliniciens et à leurs patientes une meilleure garantie de ne pas passer à côté d'une maladie et d'un cancer du col.
Les recherches montrent qu'une femme sur cinq se révélant invariablement porteuse de l'HPV à l'aide du Test digene HPV développe une CIN 2/3 dans les trois ans2.
En utilisant le Test digene HPV avec un frottis, les cliniciens peuvent identifier un plus grand nombre de femmes ayant actuellement une maladie de haut grade ou un cancer, ou risquant d'en avoir à l'avenir.
Le test digeneHPV
Caractéristique | Le test digeneHPV
Avantage |
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| Le premier test HPV approuvé par la FDA et certifié CE. |
- Offre aux cliniciens la garantie de dépister leurs patientes à l'aide du test HPV le plus soigneusement validé.
- Conforme aux directives de l'HAS pour le triage ASC-us et à la recommandation du CNGOF pour le suivi thérapeutique de la CIN2/3.
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| Sensibilité clinique jusqu'à 100 % combiné à un frottis. |
- Offre la garantie maximale de ne pas passer à côté d'une maladie et d'un cancer du col.
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| Dépiste collectivement les 13 types HPV HR les plus significatifs sur le plan clinique (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68). |
- Détecte les types HPV nécessaires au développement d'un cancer du col de l'utérus.
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| Résultats objectifs et normalisés. |
- Fournit une évaluation cohérente et non biaisée du risque qu'a une femme de développer une maladie ou un cancer du col.
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Un résultat de test HPV HR positif ne signifie pas forcément qu'il y a maladie de haut grade ou cancer. Cela permet plutôt aux cliniciens d'identifier les patientes « à risque » et de les prendre en charge de façon appropriée et préventive.
1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.
* Le « Test digene HPV », approuvé par la FDA et certifié CE, est également connu des laboratoires et médecins sous le nom de « Test digene HC2 HPV DNA®". Cela n'a rien à voir avec le produit QIAGEN qui dépiste plusieurs types du virus communément appelés « HPV Bas Risque », lesquels n'ont aucun lien avec le cancer du col de l'utérus.
